В ответ на запрос в техническую службу компании MicroPort Sorin Group (Clamart, Франция) о возможном влиянии на кардиостимулятор пациента контрольного оборудования средств досмотра и устройств типа «анти-кража» в супермаркетах и иных общественных местах, компания MICROPORT Sorin Group провела исследование с отслеживанием воздействия работы данных устройств на кардиостимуляторы.
Определено отсутствие негативного влияния на работу кардиостимуляторов компании MICROPORT Sorin Group работы рутинно используемых средств досмотра, контрольного оборудования и устройств типа «анти-кража» в супермаркетах, аэропортах и иных общественных местах.
В случае, если пациент считает, что при пользовании данными устройствами в области расположения кардиостимулятора пациент испытывает субъективное ухудшение самочувствия, ему необходимо объективизировать данные ощущения.
Рекомендуется пациенту выполнить:
- регистрацию «Холтеровского мониторирования ЭКГ» с тщательной фиксацией пациентом по времени (вплоть до часа с минутами) того момента, когда пациент будет находиться рядом с источником, который пациент считает причиной ухудшения своего самочувствия, и будет иметь беспокоящие пациента симптомы. При этом анализ полученной записи «Холтеровского монитора ЭКГ» необходимо выполнять с учетом отмеченного пациентом времени пользования источником, потенциально могущим быть причиной субъективного ухудшения самочувствия пациента;
- с результатами выполненного пациенту «Холтеровского монитора ЭКГ», пациенту рекомендуется пройти внеочередную процедуру технического контроля за состоянием работы имплантированной пациенту системы кардиостимуляции (процедура FOLLOW-UP) в условиях специализированного медицинского центра.
Специалисту по программированию имплантированных кардиостимуляционных устройств рекомендуется:
-
- анализ статистических данных из памяти имплантированного пациенту кардиостимуляционного устройства необходимо выполнить с подробным изучением любых сохраненных эпизодов аритмии, которые могли бы ассоциироваться с расположением/локализацией тела пациента вблизи источника, который может быть причиной субъективного ухудшения самочувствия пациента;
- если наличие интерференционного влияния отслеживаемого источника на работу ЭКС пациента будет выявлено, рекомендуется:
- специалисту по программированию кардиостимуляционных устройств протестировать работу ЭКС пациента, выполнить соответствующее выявленным особенностям функционирования в условиях воздействия электромагнитных помех перепрограммирование параметров ЭКС пациента. Отследить результаты перепрограммирования при проведении различных «провокационных тестов» в процессе проведения follow-up. При принятии специалистом решения о более глубоком отслеживании выполненных изменений параметров кардиостимулятора пациента возможно повторение пациенту «Холтеровского монитора ЭКГ» в условиях, ранее приводивших к распознаванию кардиостимуляционным устройством данного пациента электромагнитных помех, образуемых отлеживаемым оборудованием;
- при желании пациент может выполнить спектральный анализ действующих электромагнитных помех при обращении в уполномоченную на выполнение таких работ компанию по месту расположения пациента (данный аспект находится за пределами полномочий производителя и продавца кардиостимуляционных устройств).
Для экспертной оценки работы имплантированной пациенту системы кардиостимуляции можно обратиться за помощь к ПЕРВОВОЙ ЕКАТЕРИНЕ ВЛАДИМИРОВНЕ, записавшись на очный прием по данной ссылке