Главная  Производители кардиостимуляционной техники - Microport Sorin Group. Официальная позиция  Рекомендации компании MICROPORT Sorin Group по использованию пациентом лифтов, траволаторов

Рекомендации компании MICROPORT Sorin Group по использованию пациентом лифтов, траволаторов

Поделиться

В ответ на запрос в техническую службу компании MicroPort Sorin Group (Clamart, Франция) о возможном  влиянии на кардиостимулятор пациента таких потенциальных источников электромагнитной  интерференции, как лифт или траволатор (горизонтально «бегущие дорожки» в  аэропортах и прочих общественных местах), компания MICROPORT Sorin Group  провела исследование с отслеживанием воздействия работы данных устройств на кардиостимуляторы.

MICROPORT Sorin Group заявляет

Определено отсутствие негативного влияния на работу кардиостимуляторов компании MICROPORT Sorin Group работы рутинно используемых лифтов/ траволаторов (горизонтальные «бегущие дорожки» в  аэропортах) и прочих устройств аналогичного дизайна.

Рекомендации MICROPORT Sorin Group

В случае, если пациент считает, что при пользовании данными устройствами пациент испытывает субъективное ухудшение самочувствия, необходимо объективизировать данные ощущения.

Рекомендуется пациенту выполнить:

  • регистрацию «Холтеровского монитора ЭКГ» с тщательной фиксацией пациентом по времени (вплоть до часа с минутами) того момента, когда пациент будет находиться  рядом с лифтом /в лифте (или иными аналогичными  устройствами) и  будет иметь  беспокоящие пациента симптомы; При этом анализ полученной записи «Холтеровского монитора ЭКГ» необходимо выполнять  с учетом  отмеченного пациентом времени пользования лифтом (или иными аналогичными  устройствами);
  • с результатами выполненного пациенту «Холтеровского монитора ЭКГ», пациенту рекомендуется пройти внеочередную процедуру технического контроля за состоянием работы имплантированной пациенту системы кардиостимуляции (процедура FOLLOW-UP) в условиях специализированного медицинского центра.

Специалисту по программированию имплантированных кардиостимуляционных устройств рекомендуется:

    • анализ статистических данных из памяти имплантированного пациенту кардиостимуляционного устройства необходимо выполнить с подробным изучением любых сохраненных эпизодов аритмии, которые могли бы ассоциироваться с  расположением/локализацией тела пациента вблизи лифта, траволатора или иного аналогичного устройства.
    • если наличие интерференционного влияния данных устройств на работу ЭКС пациента будет выявлено, рекомендуется:
      • специалисту по программированию кардиостимуляционных устройств протестировать работу ЭКС пациента, выполнить соответствующее  выявленным особенностям функционирования в условиях воздействия электромагнитных помех перепрограммирование параметров ЭКС пациента. Отследить результаты перепрограммирования при проведении различных «провокационных тестов» в процессе проведения follow-up. При принятии специалистом решения о более глубоком отслеживании выполненных изменений параметров кардиостимулятора пациента возможно повторение пациенту «Холтеровского монитора ЭКГ» в условиях, ранее приводивших к распознаванию кардиостимуляционным устройством данного пациента  электромагнитных помех, образуемых лифтовым оборудованием (или иными аналогичными  устройствами);
      • при желании пациент может выполнить спектральный анализ действующих электромагнитных помех при обращении в уполномоченную на выполнение таких работ компанию по месту расположения пациента (данный аспект находится за пределами полномочий производителя и продавца кардиостимуляционных устройств).

Для экспертной оценки работы имплантированного пациенту системы кардиостимуляции

можно обратиться за помощь к ПЕРВОВОЙ ЕКАТЕРИНЕ ВЛАДИМИРОВНЕ, записавшись на очный прием  

Вы не можете скопировать содержимое этой страницы